Prostatakrebs ist in Deutschland die häufigste Krebsart bei Männern. Um die Erkrankung rechtzeitig und damit in einem gut behandelbaren Stadium zu erkennen, wurde in Deutschland bislang die rektale Tastuntersuchung angeboten. Seit Kurzem empfiehlt die ärztliche S3-Leitlinie jedoch ein verbessertes Verfahren zur Prostatakrebs-Früherkennung (Screening). Leitlinien sind wissenschaftlich begründete Empfehlungen. Diese unterstützen Ärztinnen, Ärzte und andere Fachleute im Gesundheitswesen dabei, Erkrankungen richtig festzustellen und wirksam zu behandeln. 

In dieser Studie geht es um die Umsetzung des neuen Verfahrens zur Prostatakrebs-Früherkennung, das das Prostata-spezifische Antigen (PSA) im Blut misst. 

Angesichts dieser Änderungen besteht dringender Forschungsbedarf, in welcher Form das neue Prostatakrebs-Screening im deutschen Gesundheitssystem etabliert werden könnte.

Wir laden Sie in der PRO-KAP-Studie zu einer kostenfreien Teilnahme am Prostatakrebs-Screening ein. Für das neue Verfahren ist zunächst eine Blutabnahme erforderlich. 

Da es manchmal schwierig ist, einen Arzttermin zu bekommen, bieten wir im Rahmen der PRO-KAP-Studie eine vereinfachte Blutabnahme im Nationalen Krebspräventionszentrum (Studienregion Heidelberg) bzw. in der Apotheke (Studienregion Bremen) an. Dabei werden lediglich wenige Tropfen Blut durch einen kleinen Stich in die Fingerkuppe entnommen. Wir wollen herausfinden, ob diese Art der Blutabnahme zur Prostatakrebs-Früherkennung in Anspruch genommen wird. 

Ein weiteres Ziel der Studie ist es auch herauszufinden, was Menschen zur Teilnahme an Früherkennungsangeboten motiviert oder davon abhält. Das soll dabei helfen, zukünftige Programme in Deutschland und Europa zu verbessern. 

Mit Ihrer Teilnahme helfen Sie mit, die Prostatakrebs-Früherkennung in Deutschland weiterzuentwickeln.

Hier können Sie mehr zu den Hintergründen und Zielen der Studie erfahren.

So läuft die Studie ab